Клиническая, гематологическая и биохимическая оценка острой токсичности отечественной антигельминтной субстанции «Алпек» у кроликов

Аннотация

Целью настоящего исследования являлась оценка острой токсичности отечественной антигельминтной субстанции «Алпек» у кроликов, а также определение её безопасной дозы применения. Экспериментальные исследования проводились на клинически здоровых кроликах в возрасте 6-12 месяцев. Препарат вводили животным однократно перорально в дозах 500, 1000 и 2000 мг/кг. В ходе исследования комплексно оценивали общее клиническое состояние животных, гематологические, биохимические, коагулологические и патологоанатомические показатели. Результаты исследования показали, что при введении субстанции «Алпек» в дозе 500 мг/кг отрицательного влияния на клиническое состояние и лабораторные показатели не выявлено, при этом все исследуемые параметры оставались в пределах физиологической нормы. При дозе 1000 мг/кг отмечались повышение активности печёночных ферментов (АЛТ, ГГТ), лейкоцитоз, а также токсические изменения обмена веществ. Введение препарата в дозе 2000 мг/кг сопровождалось развитием тяжёлой интоксикации и летальными исходами. Полученные результаты подтвердили, что токсическое действие субстанции «Алпек» носит дозозависимый характер, а доза 500 мг/кг является безопасной для применения у кроликов.